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小人症とクレチニズムの違い




主な違い:小人症は、小人であることの条件として定義されています。クレチニズムは、小人症および精神遅滞を引き起こす甲状腺ホルモンの欠乏から生じる症状です。誕生からのプレゼントです。

小人症は小人であることの条件です。ウィキペディアによると、それは異常なまたは遅い体の成長によって引き起こされる病状から発生します。動物も人間もこの状態に苦しんでいます。人間では、高さが4フィート10インチ未満の成人は、矮星と呼ばれることがあります。それは医学的疾患です。それは200の異なる病状によって引き起こされる可能性があります。それは通常、遺伝性疾患の軟骨無形成症によって引き起こされます。それは染色体4の突然変異によって引き起こされます。小人症によって引き起こされる障害はしばしば比例によって分類されます。

小人症を持つ人々は身体的特徴の広い範囲を持っています。そして、それは人から人へと変化します。低身長は、共存する疾患がなくても遺伝する可能性があります。病状がない場合、小人症は遺伝すると考えられています。短い親は短い子供を産む傾向があると考えられています。しかし、小人症の人たちは、彼らの小人症の原因が遺伝的に伝染しないのであれば、平均的な身長の子供を産むかもしれません。他の特徴は、1つ以上の身体部分が他の身体部分と比較して異常に大きいかまたは小さいという不均衡な小人症である。顔の特徴はしばしば影響を受け、そして個々の身体部分はそれらに関連した問題を抱えているかもしれません。比例小人症では、体の部分は比例していますが小さいです。身長は平均以下です。性的発達はしばしば遅れるかまたは成人期に至るまでに損なわれます。それはまた人に知的障害を引き起こすかもしれません。軟骨無形成症の場合、精神機能は決して損なわれません。しかし、頭蓋構造や脳の成長に影響を与え、精神的能力を著しく損なう可能性がある他の症状があります。脳が直接影響を受けない限り、小人症に起因する可能性がある精神障害の可能性があるかもしれません。身体的な症状よりも障害を引き起こす可能性がある、社会の心理社会的な制限はほとんどありません。それらは以下のとおりです。

  • 極端な近さに対する社会的な偏見は、社会的および結婚の機会を減らすかもしれません。
  • 彼らは雇用機会を減らしました。深刻な不足は所得の低下に関連しています。
  • 彼らの自尊心は彼らの家族や人間関係に影響を及ぼします。

小人症は無数の病状に起因することがあり、それぞれに独自の症状と原因があります。体の部分が比例する人間の極端な不足は、成長ホルモン欠乏症などのホルモンによって引き起こされます。別の原因は軟骨無形成症であり、体の四肢は体幹(腹部)よりも比例して短く、頭は平均的な顔の特徴よりも大きい。それはゲノムの不完全な対立遺伝子によって引き起こされます。成長ホルモン欠乏症は、体が不十分な成長ホルモンを生産するもう一つの原因です。この遺伝子が欠けていると、体の成長は停滞するか、あるいは停止さえします。

小人症はしばしば目に見える症状に基づいて小児期に診断されます。青年期の低身長または成長の鈍さが、通常、この状態を医療処置にもたらすものです。骨格異形成は、明らかな身体的特徴のために通常疑われます。それはX線骨によって診断することができます。彼らは遺伝的に引き起こされているので、小人症を防ぐことも可能です。これらの状態は遺伝子検査によって確認することができます。小人症に対する個別の治療法はありません。骨異形成は矯正することはできませんが、痛み、身体障害、そして成人の身長の増加、心理社会的ストレスおよび社会的適応の強化を予防または軽減するための治療的介入によって管理することができます。特殊家具は、小人症の人によく使用されます。多くの支援団体が、個人主義者が能力主義社会の課題に直面するのを援助するためのサービスを提供しています。

クレチニズムは、小人症および精神遅滞を引き起こす甲状腺ホルモンの欠乏から生じる状態です。誕生からのプレゼントです。

先天性甲状腺機能低下症は、一般的なもの、遺伝的なもの、または周期的なものです。治療しないと、肉体的および精神的な成長と発達の両方に軽度から重度の障害をもたらします。身長の伸びが悪いのは、人生の最初の1年とい​​う早い時期に明らかになります。治療を受けていない成人の身長は、疾患の重症度、性別およびその他の遺伝的要因に応じて1〜1.6メートルです。成人では、クレチニズムは精神的な悪化、皮膚の腫れ、水分と髪の毛の損失をもたらします。骨の成熟と思春期はひどく遅れています。排卵は妨げられ、不妊は一般的です。神経学的障害は、筋肉の緊張や協調の低下とともに軽度の場合があります。それは人が立ったり歩いたりすることができないほどひどいことができます。認知障害はまた、軽度から重度に及ぶこともあり、そのため人は非言語的になり、基本的なケアを他人に頼っている。思考や反射は遅くなります。他の徴候としては、皮膚の肥厚、舌の肥大、または腹部の突出などがあります。周期的および遺伝的クレチン症は、異常な発達または胎児甲状腺の機能に起因します。

クレチニズムは食事からのヨウ素の欠乏のために起こります。それは世界中の多くの人々に影響を及ぼしており、そして多くの国々において主要な公衆衛生問題であり続けている。ヨウ素は、主に甲状腺ホルモンの合成に必要不可欠な微量元素です。ヨウ素欠乏症は、脳損傷の最も一般的な予防可能な原因です。ヨウ素は多くの食品に含まれていますが、すべての土壌に十分な量で普遍的に存在するわけではありません。それはまた甲状腺腫と呼ばれる甲状腺のゆるやかな拡大を引き起こします。

20世紀初頭には、周期性クレチン症と遺伝性甲状腺機能低下症、および一般的なクレチン症とヨウ素欠乏による甲状腺機能低下症との関係が発見されました。それはヨウ素投与の公衆衛生キャンペーンによって多くの国で闘われた。その結果、先進国の多くの国々でこの病気が根絶されました。

小人症とクレチニズムの比較

小人症

クレチニズム

定義

それは小人であることの条件として定義されます。

それは、小人症および精神遅滞を引き起こす甲状腺ホルモンの欠乏から生じる状態です。

無秩序

それは医学的疾患です。

それは欠乏症です。

分類

比例に基づいて分類されます。

それは遺伝的、一般的および定期的として分類されます。

原因

それは遅いか異常な成長によって引き起こされます。

それは体からヨウ素の欠乏のために引き起こされます。

特徴

  • 人は身長が低いです。
  • 体の一部以上が他の体の部分と比較して異常に大きいか小さい、不均衡な小人症。
  • 関連付けられている身体の部分とともに、顔の特徴が影響を受けます。
  • 性的発達は遅れる。
  • それはまた人に知的障害を引き起こすかもしれません。
  • 精神障害の可能性があるかもしれません。
  • それは社会的および結婚の機会を減らすかもしれません。
  • 誕生からのプレゼントです。
  • その結果は体の成長の障害です。
  • それはまた精神的な成長にも影響を与えます。
  • 肌の腫れ、脱毛があります。
  • 骨の成熟と思春期はひどく遅れています。
  • 排卵は妨げられ、不妊は一般的です。
  • それは人が立ったり歩いたりすることができないほどひどいことができます。
  • 人は非言語的になり、基本的なケアのために他人に依存しています。
  • 思考や反射は遅くなります。
  • 他の症状としては、皮膚の肥厚、舌の肥大、または腹部の突出などがあります。

診断

  • それはシャント成長などの目に見える症状に基づいて診断することができます。
  • 骨のX線で診断できます。
  • それは遺伝子検査によって識別することができます。
  • それは、皮膚の肥厚、舌の肥大、または腹部の突出などのこれらの症状によって診断されます。
  • その人には甲状腺腫があるかもしれません。

処理

  • それは手術を通して治療することができます。
  • ホルモン障害は薬を通して治療することができます。
  • ホルモン補充療法もあります。この治療は子供の成長の前に行わなければなりません。
  • それは食事に適量のヨウ素を含めることによって排除することができます。

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