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エボラとマールブルクの違い




主な違い エボラウイルスとマールブルクウイルスはどちらも、ヒトに深刻な病気を引き起こす出血熱ウイルスの一種です。それらの症状は互いにほとんど同一であるため、診断を困難にします。

エボラウイルスとマールブルクウイルスはどちらも、ヒトに深刻な病気を引き起こす出血熱ウイルスの一種です。ウイルスは互いに異なりますが、それらによって引き起こされるウイルス性出血熱(VHF)の症状は非常に似ているので、それらの臨床症状は互いに区別がつきません。

エボラとマールブルクはどちらも主に赤道アフリカで流行しています。しかし、病気は国境を越えて簡単に伝染する可能性があります。事実、マールブルクの最初の注目事件は1960年代のドイツの都市マールブルクとフランクフルトとユーゴスラビアの首都ベオグラードであった。一方、エボラは1976年にエボラ川の近くで発見され、現在はコンゴ民主共和国です。

これらの疾患は、しばしば診断が困難であり、他のウイルス性出血熱、熱帯熱マラリア、腸チフス、赤痢、コレラ、グラム陰性敗血症、再発熱などのボレリア症またはEHECと同様にしばしば混同されます。腸炎、そして他の多くの。

両疾患の潜伏期間は2日から21日の間であり、症状の初期のセットは実質的に同一です。初期の徴候や症状には、発熱、重度の頭痛、関節や筋肉の痛み、悪寒、脱力感などがあります。患者が悪化するにつれて、症状には、吐き気、嘔吐、下痢、血便、赤目、発疹の増加、胸痛および咳、胃痛、重度の体重減少、さらには内外の出血も含まれます。

両方の疾患は、それらのキャリア、コウモリのいずれかとの契約を通じて、または感染した動物もしくは他のヒトの血液、分泌物、器官もしくは他の体液との密接な接触を通して伝染する。

両方の病気の症状はほぼ同じであるため、病気を診断する唯一の方法は、患者の旅行歴(彼が危険な地域にいたかどうかを確認すること)、またはウイルスまたはウイルスに対する抗体を分離することです。患者の血液しかし、この病気に対するワクチンはまだありません。

エボラとマールブルクの比較:

えぼら

マールブルク

として知られている

エボラウイルス病(EVD)、エボラ出血熱(EHF)

マールブルクウイルス病(MVD)、マールブルク出血熱

のせいで

フィロウイルス科、エボラウイルス属のウイルス。

  • エボラウイルス(Zaireエボラウイルス)
  • スーダンウイルス(Sudan ebolavirus)
  • タイフォレストウイルス(タイフォレストエボラウイルス、旧コートジボワールエボラウイルス)
  • ブンジブギョウウイルス(Bundibugyo ebolavirus)
  • レストンウイルス(Reston ebolavirus)(非ヒト霊長類のみ)

マールブルクウイルス(MARV)とラブウイルス(RAVV)の2つのマールブルクウイルスのいずれか。

マールブルクウイルス(MARV)は、フィロウイルス科のウイルスファミリーのウイルスであり、マールブルクマールブルウイルス種、マールブルクウイルス属の一員である。

ラヴウイルス(RAVV)は、マールブルクウイルス(MARV)の近親者です。

最初に発見された

現在のコンゴ民主共和国であるものでエボラ川の近くに1976年に

1960年代のドイツの都市、マールブルクとフランクフルト、そしてユーゴスラビアの首都ベオグラード

ナチュラルホスト

フタバガキ科のコウモリ

特にエジプトのルーゼット(Rousettus aegyptiacus)と見なされる旧世界のフルーツコウモリ

送信

  • 感染した動物の血液、分泌物、臓器、その他の体液との密接な接触
  • 感染者の血液、分泌物、器官、その他の体液、およびこれらの液体で汚染された表面や材料(寝具、衣類など)との直接接触(壊れた皮膚または粘膜を介して)による人間同士の感染。
  • 人間が感染したコウモリの糞便や尿と接触する可能性があるため、コウモリが感染した洞窟を訪れることは危険因子です。
  • 感染した動物の血液、分泌物、臓器または他の体液との密接な接触を介して
  • 感染者の血液、分泌物、器官、その他の体液、およびこれらの液体で汚染された表面や材料(寝具、衣類など)との直接接触(壊れた皮膚または粘膜を介して)による人間同士の感染。

潜伏期(ウイルス感染から症状の発現までの期間)

2〜21日

2〜21日、平均5〜9日。

症状

発熱、疲労、筋肉痛、頭痛、のどの痛み。その後に嘔吐、下痢、発疹、腎臓障害および肝機能障害の症状、そして場合によっては内部および外部の両方の出血。

高熱、突然の激しい頭痛、悪寒、疲労感、吐き気、嘔吐、下痢、咽頭炎、黄斑疹、発疹、腹痛、結膜炎、倦怠感。続いて、衰弱、呼吸困難、浮腫、結膜注射、ウイルス性発疹、および脳炎、混乱、せん妄、無関心、攻撃性を含むCNS症状、ならびに血便、斑状出血、静脈穿刺部位からの血液漏出、粘膜および内臓出血、およびおそらく出血。最後の段階は、生存者と致命的な事件に分けられます。生存者は回復期に入り、筋肉痛、線維筋痛症、肝炎、無力症、眼症状、精神病を経験します。致命的な症例は悪化し続け、継続的な発熱、閉塞、昏睡、痙攣、びまん性凝固障害、代謝障害、ショックおよび死亡を経験しています。

診断

以下の調査を使用して確認を行います。

  • 病歴、特に旅行歴および職歴
  • 抗体捕捉酵素免疫測定法(ELISA)
  • 抗原捕捉検出テスト
  • 血清中和試験
  • 逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)アッセイ
  • 電子顕微鏡法
  • 細胞培養によるウイルス分離

マールブルクはエボラと臨床的に見分けがつかないので、他の多くの病気と混同しやすいです。

以下の調査を使用して確認を行います。

  • 病歴、特に旅行歴および職歴
  • 抗体捕捉酵素免疫測定法(ELISA)
  • 抗原捕捉検出テスト
  • 血清中和試験
  • 逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)アッセイ
  • 電子顕微鏡法
  • 細胞培養によるウイルス分離

処理

経口または静脈内輸液による水分補給および特定の症状の治療により、生存率が向上します。

治療は本質的に本質的に支持的であり、侵襲的処置の最小化、脱水に対抗するための体液と電解質のバランス調整、播種性血管内凝固の予防または抑制のための感染初期の投与、出血の抑制二次感染を治療するための抗生物質または抗真菌剤の投与と投与

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